供应信息
FDA 早在1996 年8月就开始启动起草植物药的相关指南，后经广泛征求意见，几经易稿，2000 年 8 月 在 网 上 发 布 了《 植物药研发工业指南》草案，在此基 础 上，2004 年 6 月 9 日，FDA正式发布了《植物药新药研究指南 》（Guidance for Industry Botanical Drug Products）。该《指南》的发布，不仅对美国植物药行业产生举足轻重的作用，也引起世界各国植物药相关管理法规发生不同程度的改变，对于中国的中药与植物药企业的新药研发、进入国际市场也将产生了深远的影响 。FDA 药的评价和研究中心（CDER） 于 2015 年 8 月17 日在网上发布了修订版的《植物药研发工业指南》(Botanical Drug Development Guidance for Industry ，以下简称“植物药指南”或“指南”)，并在全世界范围内征求意见，经历一年多的征集意见和修订，2016年12月28日，FDA 网站公开了《植物药研发工业指南》的正式文本。在原版指南发布 12 年后，期间经过 2 个植物药 NDA 系统评价和系列 IND评实践，2016 版指南是其更新，充分研读指南对于植物药的研发具有重要的指导意义。
如果它不用于应对指标或申请补贴，申请是浪费金钱，无论价格多么低是浪费。是技术的重要保护形式。拥有核心意味着拥有相关技术的专有权，具有很大的经济价值。因此，世界各大科技公司已在各自领域申请了多项。华为目前拥有87,805项。 IBM在2018年仅获得了9,100项美国。苹果，三星，爱立信等工业巨头拥有数万项。在正常情况下，持有可以反映公司在相关领域的实力，而具有强大的则拥有更多的。该国的总体量可以反映一个国家的水平，许多评估机构使用每10,000个的数量作为国家能力的指标。
侵权检索
侵权检索包括防止侵权检索和被动侵权检索。防止侵权检索是指为了避免发生纠纷而主动对某一新技术、新产品进行检索，其目的是要找出可能受到其侵害的；被动侵权检索则是指被别人指控侵权时进行的检索，其目的是要找出对受到侵害的提无效的依据。 1、检索文献类型从检索文献类型上看。防止侵权检索的文献类型包括世界各国和知识产权组织的发明、实用新型或外观设计。就检索工具的出版形式而言，包括：各组织和各国局定期出版的公报和索引、各组织和各国局顶起出版的公报和索引、各组织和各国局网站上的数据库、商业化综合性数据库（包括光盘版、网络版和联机版）。外观设计没有的综合性索引工具，主要依靠世界各国局建立的本国互联网数据库和出版的外观公报。
被动侵权检索的文献类型包括各种出版物。意义上的出版物是指记载有技术或者设计内容的独立存在的传播载体，并且应当表明或者有其他证据证明其公开发表或出版的时间。符合上述含义的出版物可以是各种印刷的、打字的纸件，例如文献、科技杂志、技术手册、正式公布的会议记录或者技术报告、报纸、产品样本、产品目录、广告宣传册等，也可以是用电、光、磁、照相等方法制成的视听资料，例如缩微胶片、影片、照相底片、录像带、磁带、唱片、光盘等，还可以是互联网或其他在线数据库形式存在的文件等。对于印有“内部资料”、“内部发行”等字样的出版物，确系在特定范围内发行并要求保密的，不属于公开出版物。出版物的印刷日视为公开日，有其他证据证明其公开日的除外。2、检索结果表达在检索结果表达方面防止侵权检索和被动侵权检索也有所差异。防止侵权检索在检索文献中找出与检索技术主题密切相关的文献，列出其文献基本信息主要包括：标题、摘要、申请号、号、公开日、权人、以及保护期限。而被动侵权检索，检索结果要列出对比文件，来判断或者申请是否具有新颖性或者创造性。3、侵权判定从侵权判定方面来说。防止侵权检索是将侵权产品或者技术要点（方案）与检索到的风险进行分析对比，根据发明、实用新型以及外观侵权判定原则，对可能存在的侵权风险进行提示。对于产品确定可能侵权的文献，需要进一步对文献法律状态进行检索。而被动侵权检索主要是看文献是否有效，权是否终止，权是否在有效的保护地范围。对于法律状态有效的，应该判断是否存在无效宣告的理由。如果不符合《法》规定的无效理由，应当看下有没有影响侵权新颖性和创造性的文献而给出其是否具有性的判断意见。防止侵权检索是指在一项新的工业生产活动（新产品的生产、销售、新技术的应用等）开始之前，为防止该项新的生产活动别人的权，以免发生纠纷，而进行的信息检索。在产品上市或出口前，企业需要查找目标市场存在的潜在侵权风险，并分析这些的侵权状况，对高风险提出规避策略。被动侵权检索是企业被控侵权或指控他人侵权时，确定侵权是否成立以及侵权范围，根据分析结果建议客户采取相应措施。
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